Edistää meidän lähde materiaali on paras mahdollinen
Marraskuusta FTDNA valitettavasti muuttunut heidän standard (oletus) asetuksetSe tarkoittaa, että jokainen, joka määräsi testien jälkeen, että päivämäärä on kirjautua niiden FTDNA tilejä ja muuttaa asetuksia, jotta voidaan edistää yhteistä tietoa ja"dugnad", tietoja meidän luettelot varhaisin tunnettu esi suoraan isän ja äidin linjat. Tulos luettelot nämä testit. Turvaaminen lähteistä tulevaa: vetoomus kaikki sukututkijat Kuinka usein olet oman sukututkimus työtä ollut turhautunut yli puuttuvat lähteet: kirkonkirjat, jotka ovat kadonneet, valokuva-albumit ja yksityisten arkistojen joku päätti heittää pois. Oletko koskaan miettinyt, että DNA ei lähde aivan kuten nämä.
Mitä tarkoitat, kun sanot"Testin"tai"Testissä"
Mitä jos jälkeläisiä sata vuotta, alkaen nyt ihmettelevät, miksi, sukututkija, ei kiinnitä DNA: Einar-eno ja mummo. Testi pakki pyyhkäisynäyte ja injektiopullot, jotka saat postissa lähettää takaisin FTDNA lab. Testi pakki on pakki, numero ja on yhdistetty yksi henkilö. Biologinen näyte (solut) näytteitä, jotka analysoidaan laboratoriossa. Se on sidottu sarja numero osuus yksi henkilö.
Kaikki tiedossa norja syntyperä pitäisi liittyä meidän kansallinen DNA-projekti.
Liittymällä voit edistää meidän tietoa haplogroup jakelu Norjassa. Tilastot voi vain näyttää tuloksia jäsentä, joten se on erittäin tärkeää, että mahdollisimman monet testaajat kanssa norjan syntyperä liittyä. Meidän luettelot Y - ja mtDNA tulokset ovat tärkeä lähde norjan sukututkimusta.
Luettelot osoittavat nimet, vuosi ja paikka varten varhaisin tunnettu suoran.
Toivotamme kaikki norjan Genographic-testaajat ja Geno. testaajat liittyä Norja DNA: ta Monet Norjalaiset ja muut norjan syntyperä osallistui ensimmäisen Genographic-hankkeessa, joka oli yhteistyötä National Geographic ja IBM (sponsori). He esiintyivät yksinkertainen DNA-testit useita maailman väestön, ja vapaaehtoisia, jotka halusivat osallistua tietokannan kautta testaukseen.
Testit olivat pieniä: Y-DNA kaksitoista STR-markkeri suoraan.
Jos olet kiinnostunut testaus, voit tilata uuden testin tänne, suoraan Norjassa DNA-Projekti. Me yleensä suosittelen:) suoraan isän linjat: vähintään Y, mieluiten Y) suoraan äidin linjat: koko mt-testi FMS) läheisempiä sukulaisia kaikki linjat. Family Tree DNA on nyt huomasi, että ihmiset ovat ottaneet AncestryDNA tai andMe (V ja uudemmat) testi siirtää niiden raaka-data-Family Finder tietokantaan ILMAISEKSI vierailemalla verkkosivuilla. Sillä andMe-testaajat: Vain versiot v. marraskuuta alkaen voidaan siirtää. Vanhempi V ja V eivät ole yhteensopivia FTDNA: n Family Finder. Huomautus: Autosomaalinen raaka-tietoja ei voi siirtää tilille, joka on jo Perhe Finder. Olet tehnyt Koko Mitokondrioiden Sekvenssi (FMS).
Oletko vielä"vain"H, V, T - tai muita udefined ryhmiä.
Ehkä kukaan ei ole tehnyt tutkimusta vain tiettyyn mtDNA mutaatioita vielä. Tutkijat arvioimaan kaikki mahdolliset SNPs löydy järjestyksessä ja määritellä uusia haplogroups - subclades, he tarvitsevat enemmän tietoa. Toimitettava GenBank osallistua tutkimukseen Kaikille Täysi Sekvenssi testi voi esittää. Monet ihmiset uskovat yhä, että DNA-testaus sukututkimus on lähinnä antropologian ja pitkät linjat historia. Kuitenkin, Y-DNA: ssa on tehokas ja tarkka työkalu hallita ja tarkistaa suoraan isän linjat. Meidän mielenkiintoinen artikkeli Trond Bekkevold ei ole vielä käännetty englanti, mutta voidaan lukea kautta Google translate.
