On luettelo keskimääräinen mutaatio hinnat vuonna
Y-kromosomi periytyy pääasiassa muuttumattomana isältä pojalleSe seuraa suoraan isän linjaa takaisin teidän puu, läpi miehillä vain. Sukututkimus: - etsi ottelut miesten keskuudessa, jotka ovat lähes identtiset Y-DNA (STR-markkereita) ja jotka sinulla on yhteinen esi-isä suoraan isän rivi (patriline). Tätä menetelmää voidaan käyttää, testata useita miehiä, joilla on sama yhteinen suora isän kantaisä, kuten valvonta-testi tarkistaa, jos meidän sukututkimus työtä on oikea. Testaus useita miehiä samaan linjaan voi tarkistaa sukututkimusta. I, Ra ja Rb, jotka ovat yleisimpiä Norjassa. Kautta SNP-testaus voi saada selville, mihin ryhmään (subclade) haplogroup kuulut. Ihannetapauksessa kaikki mahdolliset Y-DNA-ja mtDNA-linjat Norjasta pitäisi olla testattu ja"arkistoitu"tulevaisuudessa. Tulos luettelot Y-testit ovat julkaistu ja saatavilla sukututkijoita on Norjassa DNA-projektin verkkosivuilla. Se on tietoa siitä, varhaisin tunnettu esi-suora linja, joka on testattu. (Nimi ja tiedot noin eläviä ihmisiä tai yksi, jotka tosiasiallisesti toimitettu näyte on luottamuksellinen.) Tulos luetteloa voidaan tarkastella genealogisten lähde. Laatu lähde kasvaa, kun meillä on linjat todentaa läpi useita testejä. On olemassa kaksi tapaa analysoida Y-kromosomi: STR-markkereita (toistoja) ja SNPs (yhden emäsparin). Katso kuva alla, Jobling: Norja Projekti - FTDNA useimmat ihmiset alkavat STR-testi (Y tai enemmän), joka on hyödyllinen verrattuna muita Y-testit löytää muita uroksia laskeva samasta suora isän rivi. SNP voidaan testata erikseen (yksitellen) tai nipuissa jopa täydellinen Y-kromosomi, ja päättää yksi on paikka Y-puu. Laaja SNP-testejä, kuten BigY yksi voi myös tehdä vertailuja löytää muita uroksia laskeva samasta suora isän rivi. Suurin testaus Y on Y STR-markkereita, ja BigY noin kymmenen miljoonaa emäsparia (SNPs). Vertailla tuloksia muiden miesten kanssa ja heidän isän linjat, testaus STR-markkereita tarvitaan. Näitä STR-testejä käytetään löytää otteluissa muiden miesten kanssa samassa suora isän rivi.
Ensimmäinen testit merkitty noin vuonna vain testattu kymmenen STR-markkereita.
Nyt vähintään kolmekymmentä-seitsemän markkereita ovat yleisiä, koska sinun täytyy ottelu tällä tasolla vähintään, jotta voidaan löytää yhteinen syntyperä sisällä sukututkimuksen aikataulussa.
Y on parempi testata, koska yksi tarvitsee yleensä olla vähintään kuusikymmentä out of markkereita yhteistä on yhteinen suora isän linjan sisällä -luvulla, joskus jopa enemmän.
Eri STR-markkereita muuttua hyvin eri tahtiin, ja kun arvioidaan otteluissa tämä on otettava huomioon. On olemassa kaksi lähestymistapaa Y-DNA-testi (STR-markkereita), jossa ideana on verrata muiden testaajat.
Yksi on tehdä testi, ja sitten nähdä, jos kaikki ottelut näkyvät sattumalta, kuten heittää pois syötti, kalastus ottelu.
Toinen on systemaattinen testaus sekä hallita genealogy työ: Voit jäljittää muita suoria isän jälkeläisiä teidän isän kantaisä, mahdollisimman kaukana itsestäsi kuin mahdollista, ja testata niitä, jos haluat tarkistaa, että henkilö on Y-DNA: n oma. Osumia läpi"kalastus-menetelmä"on yleensä kovin pitkälle takaisin ja mahdotonta seurata osaksi sukututkimuksen aikataulu ja kirjallisia lähteitä. Hyödyllisin sovellus sekä Y-DNA-ja mtDNA-testaus sukututkimus on kautta tällainen tarkastus testit, jossa useita linjat takaisin saman isän tiedossa (tai äidin) esi-isä on testattu, varmista, sukututkimusta tai vahvistaa teoriaa. Valvonta testaus tarkastus sukututkimus antaa enemmän mielenkiintoisia tuloksia kuin"kalastus"mahdollisuus ottelut miesten kanssa jo tietokannassa. SNPs voidaan testata määritellä haplogroup ja sub-group (subclade). Tämä on noin"syvä syntyperä", antropological näkökulmasta. Samalla se on hyödyllistä sukututkimus testaus, koska sinun täytyy olla samassa subclade on yhteinen suora isän esi-isä (sisällä noin tuhat vuotta). On satoja uusia SNPs löysi joka vuosi, joten on tärkeää liittyä asiaan haplogroup hankkeita, saada tietoa ja uutisia, jotka SNPs, joka voi olla merkityksellinen testi.
